Pruebas COVID-19

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IgG e IgM
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COVID-19

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Conoce nuestras pruebas rápidas de detección
de
anticuerpos IgG e IgM

Paquete de 25 Pruebas Rápidas de detección de anticuerpos COVID-19 y kits para su aplicación.

$9,570 MXN IVA incluido

*Envío sin costo a todo México.

Características

  • Aplicaciones: asistencia en el diagnóstico de infecciones primarias y secundarias
    de SARS-COV-2

  • Parámetros analizados de anticuerpos: IgG e IgM contra SARS-CoV- 2 


  • Tipo de muestra: sangre entera, suero o plasma

  • Método de análisis: inmunoanálisis

Descripción

  • Descripción: El Casete de Prueba Rápida de detección de anticuerpos COVID-19 IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM para SARS-COV-2 en sangre entera, suero o plasma humano.

  • Reactivos: El casete contiene antígenos anti-IgM y anti-IgG apareados con coloide de oro en la membrana de diagnóstico.

  • Características del producto: Kit con 25 pruebas rápidas, lancetas, casete, buffer, pipetas, alcohol pads, formatos digitales para la entrega de resultados, manual digital de uso de las pruebas y registro de resultados tras su aplicación, así como el envío a domicilio.

  • Conveniente y rápido: Interpretación y entrega de resultados inmediata, los resultados sin instrumentos ni equipo en 15 minutos después de tomada la muestra.

  • Validación clínica: 

Ejemplar visual elaborado por Previta® extraído y modificado de: The White House. (2020). GUIDANCE ON INTERPRETING COVID-19 TEST RESULTS. junio 17, 2020, de The White House / Manual de fabricante de Casete de Prueba Rápida de COVID-19 IgG/IgM Cassette Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd. 2020. / Long, Q., Liu, B., Deng, H.et al.Antibody responses to SARS-CoV-2 in patients with COVID-19.Nat Med26,845–848 (2020). https://doi.org/10.1038/s41591-020-0897-1.

 

  • Certificaciones regulatorias: Aprobación de COFEPRIS, (se encuentra en la lista de pruebas serológicas aprobadas el 18 de mayo 2020 para determinar IgG e IgM para COVID-19). • Aprobación por la TGA (Therapeutic Goods Administration) dentro del listado de los kits de prueba COVID-19 para suministro legal en Australia. • ANVISA (Brasil) • INVIMA (Colombia) • DIGEMID (Perú) • ARCSA (Ecuador) • Autorización de uso de emergencia por el Instituto de Salud Pública de Chile.

Conoce nuestras pruebas rápidas de
detección de
antígenos

Paquete de 25 Pruebas Rápidas de detección de antígenos COVID-19 y kits para su aplicación.

$11,250 MXN IVA incluido

*Envío sin costo a todo México.

Características

  • Aplicaciones: asistencia en el diagnóstico de la infección por SARS-Co-V-2

  • Parámetros analizados de anticuerpos: detección cualitativa del antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 en muestras de hisopado nasofaríngeo humanos de individuos que cumplen con los criterios clínicos y / o epidemiológicos de COVID-19.

  • Tipo de muestra: Muestras de hisopado nasofaríngeo

Descripción

  • Descripción: Contiene una tira de membrana que está pre-revestido con anti-SARS-CoV-2 inmovilizado en la línea de prueba e IgY anti-pollo monoclonal de ratón en la línea de control. Dos tipos de conjugados (IgG humana específica para el conjugado de oro SARS-CoV-2 Ag y el conjugado de oro de IgY de pollo) se desplazan hacia arriba en la membrana cromatográficamente y reaccionan con el anticuerpo anti- SARS-CoV-2 y el anticuerpo monoclonal de ratón anti-IgY de pollo pre-revestido respectivamente.

  • Reactivos: dispositivos de prueba conjugado de oro IgG humana específica para el coloide de oro SARS-CoV-2 Ag y coloide de oro IgY de pollo, línea de prueba: anti-SARS-Co-V2 monoclonal de ratón, línea control: IgY anti-pollo monoclonal de ratón. Tampón: tricina cloruro de sodio, tween 20, azida de sodio (<0,1%), Proclin 300.

  • Características del producto: Kit con 25 pruebas rápidas, formatos digitales para la entrega de resultados, manual digital de uso de las pruebas y registro de resultados tras su aplicación, así como el envío a domicilio.

  • Conveniente y rápido: Interpretación y entrega de resultados inmediata, los resultados sin instrumentos ni equipo en 15 minutos después de tomada la muestra.

  • Validación clínica: 

 

  • Certificaciones regulatorias: Aprobación de COFEPRIS.

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