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Paquete de 3 pruebas rápidas de anticuerpos COVID-19
Prueba COVID-19 PCR
Objetivo
Objetivo
Prueba que permite identificar anticuerpos IgM e IgG
contra el coronavirus SARS- COV-2 en sangre entera.
Prueba que permite confirmar el diagnóstico por infección
de COVID-19.
¿Qué mide?
¿Qué mide?

La historia normal de una infección, nos indica que desde que el virus entra en contacto con un organismo y lo infecta hasta que aparecen los síntomas, el cuerpo reacciona  silenciosamente, generando anticuerpos diseñados para atacar al coronavirus SARS-CoV-2.

 

Existen dos anticuerpos que se pueden detectar:

 

  1. Los anticuerpos IgM, que se producen rápidamente casi desde el inicio de la infección y que solo se mantienen durante el periodo de infección activa. 
     

  2. Los anticuerpos IgG, que se producen después de los anticuerpos IgM y que son parte de la memoria inmune del cuerpo. Pueden mantenerse durante un largo tiempo, por lo que pueden utilizarse como un indicador de infección previa por SARS-CoV-2.

 

La prueba nos permite identificar que el paciente está:

 

1. Sin datos de reacción o prueba negativa.

2. En presencia de una probable infección activa.

3. Con antecedentes de una infección antigua.

En el caso del coronavirus,  es una molécula genética (RNA), que es amplificada durante el proceso en un periodo de dos horas, y que nos permite confirmar o descartar el diagnóstico de COVID-19.

¿En qué momento se debe realizar?
¿En qué momento se debe realizar?

Se recomienda realizarla después del 5° día de haber iniciado síntomas, para valorar si han transcurrido los primeros 7 días de la infección, para identificar la presencia de anticuerpos, o bien al haber mostrado síntomas en el pasado y querer conocer sobre el desarrollo inmunidad a la presencia de anticuerpos.

Se recomienda realizarla durante los primeros días de presencia de síntomas o cuando se conoce alta probabilidad de infección. El resultado de la prueba depende de cantidades mínimas de virus para dar positivo, por lo que si una persona se realiza la prueba cuando está concluyendo su periodo de infección puede dar negativo.

¿Cómo se realiza la prueba?
¿Cómo se realiza la prueba?

A través de una muestra de sangre entera del paciente, recolectada regularmente de la yema de un dedo de la mano, previa higiene del área, puncionando con una lanceta estéril y recolectando la muestra con una pipeta, para su colocación en un dispositivo “casete y buffer”.

 

El resultado puede ser interpretado en el sitio donde se toma la muestra, en un periodo de 10 minutos, a través de las líneas de color que muestra el dispositivo.

Con secreciones del tracto respiratorio, recolectando dicha muestra por medio de hisopos flexibles.

 

Para la toma de muestra, el hisopo se introduce por la fosa nasal de 4 a 6 cm (similar a la distancia entre las puntas de la nariz y el oído) alcanzando la parte interna de la nasofaringe y dejándolo por unos segundos para que absorba secreciones, posteriormente se retira para depositarlo en el tubo colector especial.

El resultado puede ser interpretado en un periodo de 24 a 48 horas.

Especificidad y sensibilidad
Especificidad y sensibilidad

Anticuerpos IgG 

  • Sensibilidad diagnóstica: 100%

  • Especificidad diagnóstica: 99.5%

  • Precisión: 99.6 %

Anticuerpos IgM

  • Sensibilidad diagnóstica: 91.8

  • Especificidad diagnóstica: 99.2 %


  • Precisión: 97.8 %

  •  Sensibilidad 97.7%

  •  Especificidad mayor a 99.9%

Incluye
Incluye
  1. Coordinación de cita a través de un asesor.

  2. Toma de muestra en la comodidad de tu hogar por nuestro equipo especializado.

  3. Entrega de resultado en físico de manera inmediata al término de la toma de muestra con interpretación y posterior envío digital.

  4. Creación y acceso a Expediente Clínico Electrónico, a través de app en dispositivos móviles o página web.

  1. Coordinación de cita a través de un asesor.

  2. Toma de muestra en la comodidad de tu hogar por nuestro equipo especializado.

  3. Entrega de resultados de 48 a 72 hrs. posteriores a la toma de la muestra.

  4. Creación y acceso a Expediente Clínico Electrónico, a través de app en dispositivos móviles o página web.

  5. Recomendaciones personalizadas conforme los resultados.

Zona del servicio
Zona del servicio

Ciudad de México y zona conurbada

Ciudad de México y zona conurbada

COFEPRIS Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios 

InDRE Instituto de Diagnóstico y Referencia Edpidemiológicos 

Paquete de 3 pruebas rápidas de anticuerpos COVID-19

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