Si eres profesional de la salud, puedes adquirir las pruebas rápidas para detección de anticuerpos COVID-19 y aplicarlas tu mismo.

Conoce nuestras pruebas rápidas de detección
de anticuerpos IgG e IgM

Paquete de 25 Pruebas Rápidas de detección de anticuerpos COVID-19 y kits para su aplicación.

$9,570 MXN IVA incluido

*Envío sin costo a todo México.

Características

  • Aplicaciones: asistencia en el diagnóstico de infecciones primarias y secundarias
    de SARS-COV-2

  • Parámetros analizados de anticuerpos: IgG e IgM contra SARS-CoV- 2 


  • Tipo de muestra: sangre entera, suero o plasma

  • Método de análisis: inmunoanálisis

Descripción

  • Descripción: El Casete de Prueba Rápida de detección de anticuerpos COVID-19 IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM para SARS-COV-2 en sangre entera, suero o plasma humano.

  • Reactivos: El casete contiene antígenos anti-IgM y anti-IgG apareados con coloide de oro en la membrana de diagnóstico.

  • Características del producto: Kit con 25 pruebas rápidas, lancetas, casete, buffer, pipetas, alcohol pads, formatos digitales para la entrega de resultados, manual digital de uso de las pruebas y registro de resultados tras su aplicación, así como el envío a domicilio.

  • Conveniente y rápido: Interpretación y entrega de resultados inmediata, los resultados sin instrumentos ni equipo en 15 minutos después de tomada la muestra.

  • Validación clínica: 

Ejemplar visual elaborado por Previta® extraído y modificado de: The White House. (2020). GUIDANCE ON INTERPRETING COVID-19 TEST RESULTS. junio 17, 2020, de The White House / Manual de fabricante de Casete de Prueba Rápida de COVID-19 IgG/IgM Cassette Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd. 2020. / Long, Q., Liu, B., Deng, H.et al.Antibody responses to SARS-CoV-2 in patients with COVID-19.Nat Med26,845–848 (2020). https://doi.org/10.1038/s41591-020-0897-1.

 

  • Certificaciones regulatorias: Aprobación de COFEPRIS, (se encuentra en la lista de pruebas serológicas aprobadas el 18 de mayo 2020 para determinar IgG e IgM para COVID-19). • Aprobación por la TGA (Therapeutic Goods Administration) dentro del listado de los kits de prueba COVID-19 para suministro legal en Australia. • ANVISA (Brasil) • INVIMA (Colombia) • DIGEMID (Perú) • ARCSA (Ecuador) • Autorización de uso de emergencia por el Instituto de Salud Pública de Chile.

Venta a Médicos de Pruebas Rápidas
de Detección de Anticuerpos COVID-19

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