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Conoce nuestras pruebas rápidas de detección
de
anticuerpos IgG e IgM

Paquete de 25 Pruebas Rápidas de detección de anticuerpos COVID-19 y kits para su aplicación.

$4,500 MXN IVA incluido

*Envío sin costo a todo México.

Características

  • Aplicaciones: asistencia en el diagnóstico de infecciones primarias y secundarias
    de SARS-COV-2

  • Parámetros analizados de anticuerpos: IgG e IgM contra SARS-CoV- 2 


  • Tipo de muestra: sangre entera, suero o plasma

  • Método de análisis: inmunoanálisis

Descripción

  • Descripción: El Casete de Prueba Rápida de detección de anticuerpos COVID-19 IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM para SARS-COV-2 en sangre entera, suero o plasma humano.

  • Reactivos: El casete contiene antígenos anti-IgM y anti-IgG apareados con coloide de oro en la membrana de diagnóstico.

  • Características del producto: Kit con 25 pruebas rápidas, lancetas, casete, buffer, pipetas, alcohol pads, formatos digitales para la entrega de resultados, manual digital de uso de las pruebas y registro de resultados tras su aplicación, así como el envío a domicilio.

  • Conveniente y rápido: Interpretación y entrega de resultados inmediata, los resultados sin instrumentos ni equipo en 15 minutos después de tomada la muestra.

  • Validación clínica: 

Ejemplar visual elaborado por Previta® extraído y modificado de: The White House. (2020). GUIDANCE ON INTERPRETING COVID-19 TEST RESULTS. junio 17, 2020, de The White House / Manual de fabricante de Casete de Prueba Rápida de COVID-19 IgG/IgM Cassette Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd. 2020. / Long, Q., Liu, B., Deng, H.et al.Antibody responses to SARS-CoV-2 in patients with COVID-19.Nat Med26,845–848 (2020). https://doi.org/10.1038/s41591-020-0897-1.

 

  • Certificaciones regulatorias: Aprobación de COFEPRIS, (se encuentra en la lista de pruebas serológicas aprobadas el 18 de mayo 2020 para determinar IgG e IgM para COVID-19). • Aprobación por la TGA (Therapeutic Goods Administration) dentro del listado de los kits de prueba COVID-19 para suministro legal en Australia. • ANVISA (Brasil) • INVIMA (Colombia) • DIGEMID (Perú) • ARCSA (Ecuador) • Autorización de uso de emergencia por el Instituto de Salud Pública de Chile.

Conoce nuestras pruebas rápidas de
detección de
antígenos

Paquete de 25 Pruebas Rápidas de detección de antígenos COVID-19 y kits para su aplicación.

$5,000 MXN IVA incluido

*Envío sin costo a todo México.

Características

  • Aplicaciones: asistencia en el diagnóstico de la infección por SARS-Co-V-2

  • Parámetros analizados de anticuerpos: detección cualitativa del antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 en muestras de hisopado nasofaríngeo humanos de individuos que cumplen con los criterios clínicos y / o epidemiológicos de COVID-19.

  • Tipo de muestra: Muestras de hisopado nasofaríngeo

Descripción

  • Descripción: El casete de prueba rápida del antígeno COVID-19 (hisopo nasofaríngeo) es un inmunoensayo de flujo lateral cualitativo para la detección de la proteína N del SARS-CoV-2 en hisopos nasofaríngeos. En esta prueba, el anticuerpo específico de la proteína N del SARS-CoV-2 se recubre por separado en las regiones de la línea de prueba del casete de prueba. Durante la prueba, la muestra extraída reacciona con el anticuerpo contra la proteína N del SARS-CoV-2 que recubre las partículas. La mezcla migra hacia arriba por la membrana para reaccionar con el anticuerpo contra la proteína N del SARS-CoV-2 en la membrana y genera una línea de color en las regiones de prueba. La presencia de esta línea coloreada de las regiones de prueba indica un resultado positivo. Para servir como un control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de control si la prueba se ha realizado correctamente.

  • Reactivos: El casete de prueba contiene partículas de proteína nucleocápsida anti-SARS-CoV-2 y proteína nucleocápsida anti-SARS-CoV-2 recubiertas en la membrana.


  • Características del producto: Kit con 25 pruebas rápidas, formatos digitales para la entrega de resultados, manual digital de uso de las pruebas y registro de resultados tras su aplicación, así como el envío a domicilio.

  • Conveniente y rápido: Interpretación y entrega de resultados inmediata, los resultados sin instrumentos ni equipo en 15 minutos después de tomada la muestra.

  • Validación clínica: 

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  • Rendimiento:

      - Sensibilidad relativa: 95.0% (95%CI*:83.1%-99.4%)

      - Especificidad relativa: 99.2% (95%CI*:97.6%-99.8%)

      - Precisión relativa: 98.8% (95%CI*:97.1%-99.6%)*
* Intervalos de confianza

 

  • Certificaciones regulatorias: Aprobación de COFEPRIS.

Venta a Médicos de Pruebas Rápidas de Detección de Anticuerpos y Antígenos COVID-19

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